天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息2018年第74期

時(shí)間：2018-03-19

 

天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息

2018年第74期 2018年3月19日

 

目        錄

【兩會(huì)聚焦】醫(yī)保局成立將對(duì)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生影響

【趨勢(shì)預(yù)測(cè)】2018年及未來5年醫(yī)藥市場(chǎng)10大預(yù)測(cè)

【藥監(jiān)執(zhí)法】我國(guó)藥品“打假”活動(dòng)一直在進(jìn)行

【科研前沿】山東大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)確認(rèn)治療急性腎損傷新靶點(diǎn)

【藥企動(dòng)態(tài)】

新零售硝煙未散 阿里又搶大健康

康弘藥業(yè)加大研發(fā)投入放眼全球市場(chǎng)

 

 

【兩會(huì)聚焦】

醫(yī)改局設(shè)立必將影響現(xiàn)行醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)

國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革，醫(yī)改主導(dǎo)部門重大調(diào)整，新組建的國(guó)家醫(yī)療保障局不是掛靠在某一個(gè)部門下，而是一個(gè)統(tǒng)籌醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革的主導(dǎo)機(jī)構(gòu)，可以整體協(xié)調(diào)支付體系的強(qiáng)勢(shì)機(jī)構(gòu)。

　　行業(yè)專家表示，醫(yī)保局成立，必然加速醫(yī)保方向的改革，會(huì)使現(xiàn)行藥品招標(biāo)管制政策作廢。

　　定價(jià)、采購(gòu)、支付三合一的超級(jí)醫(yī)保局

3月13日，大部制改革落定，國(guó)家醫(yī)療保障局橫空出世。

　　此次機(jī)構(gòu)改革之后，國(guó)家醫(yī)療保障局實(shí)現(xiàn)“三保合一”，一躍成為最大采購(gòu)方。

　　此外，發(fā)改委藥品和醫(yī)療價(jià)格管理職責(zé)被納入醫(yī)保局。也就是說，最大的醫(yī)療服務(wù)和藥品購(gòu)買支付方，有權(quán)力決定藥品和醫(yī)療價(jià)格。在新機(jī)構(gòu)設(shè)置下，國(guó)家醫(yī)療保障局已經(jīng)成了統(tǒng)籌三醫(yī)改革的“超級(jí)醫(yī)保局”。

 

　　醫(yī)保資金高壓下，醫(yī)保付費(fèi)機(jī)制改革將大大加速

“醫(yī)保局”之所以權(quán)力空前之大，主要就是因?yàn)槟壳叭珖?guó)醫(yī)保的嚴(yán)峻局面——隨著老齡化的加速、醫(yī)保的普及，現(xiàn)在醫(yī)保資金的壓力越來越大。

　　在按項(xiàng)目付費(fèi)機(jī)制下，只要醫(yī)院針對(duì)醫(yī)保患者使用醫(yī)保目錄內(nèi)的品種，理論上就可以納入醫(yī)保支付（報(bào)銷）范圍。又由于過去醫(yī)院有15%的藥品加成收益或私下議價(jià)返利（2015年之前），銷售藥品就成為了醫(yī)院的利潤(rùn)來源。自然，醫(yī)生在診療過程中，傾向于多用藥、用貴藥。

　　在保留醫(yī)患雙方自主診療權(quán)的情況下，這種支付模式必然導(dǎo)致嚴(yán)重的過度醫(yī)療，醫(yī)療保險(xiǎn)肯定不敷使用。

　　現(xiàn)在，定價(jià)、采購(gòu)、支付三合一的醫(yī)保局成立，并且被國(guó)務(wù)院賦予其統(tǒng)籌三醫(yī)聯(lián)動(dòng)改革的重任，醫(yī)保付費(fèi)機(jī)制改革必將加速推進(jìn)。

　　《指導(dǎo)意見》提出了明確的改革目標(biāo)，要求未來將全面推行以按病種付費(fèi)為主的多元復(fù)合式醫(yī)保支付方式。并要求到2020年，醫(yī)保支付方式改革覆蓋所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)療服務(wù)。

 

　　按病種付費(fèi)為主的“打包付費(fèi)”將全面推廣

　　今年2月，人社部已經(jīng)公布了醫(yī)保按病種付費(fèi)病種推薦目錄，一共130個(gè)病種入選。

　　隨著明確臨床路徑的疾病越來越多，納入按病種付費(fèi)的病種也必將越來越多，未來，預(yù)計(jì)95%的藥品都將被覆蓋在按病種付費(fèi)為主的多元付費(fèi)方式之下，而醫(yī)保目錄的價(jià)值可能是作用于其余5%的藥品使用，或患者自費(fèi)項(xiàng)目的參考對(duì)標(biāo)。

　　一旦，按病種付費(fèi)為主的“打包付費(fèi)”方式大面積推行，必將倒逼現(xiàn)行的藥品招標(biāo)管制政策全面作廢。

　　實(shí)行“打包付費(fèi)”醫(yī)保付費(fèi)機(jī)制改革后，醫(yī)保部門對(duì)于支付給醫(yī)院的醫(yī)保費(fèi)用控制作用將大大增強(qiáng)，必然會(huì)迫使醫(yī)院自覺控制診療費(fèi)用，減少不必要的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目，降低管理成本。

　　一旦醫(yī)生有了自由選擇使用藥品的自主處方權(quán)（也應(yīng)該這樣），現(xiàn)行的藥品招標(biāo)管制政策就自然被廢除了，醫(yī)保目錄的價(jià)值也就大大縮水了。

　　當(dāng)“打包付費(fèi)”的醫(yī)保付費(fèi)機(jī)制改革實(shí)施后，隨著醫(yī)療機(jī)構(gòu)的獨(dú)立法人地位會(huì)進(jìn)一步落實(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在有效激勵(lì)與約束醫(yī)生診療行為的基礎(chǔ)上，將直接和藥品供應(yīng)企業(yè)談判，自主采購(gòu)或聯(lián)合采購(gòu)降低成本，從而使藥品招標(biāo)回歸到真正意義上的“招標(biāo)”。

　　相比于現(xiàn)行的省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)管制下的醫(yī)院購(gòu)藥模式，回歸市場(chǎng)、尊重藥品市場(chǎng)規(guī)律，讓醫(yī)院與供應(yīng)商自主談判，對(duì)于藥品交易雙方都更加有利。

 

　　現(xiàn)行集采主體錯(cuò)位，嚴(yán)重走偏

　　衛(wèi)生主管部門主導(dǎo)省級(jí)藥品集中采購(gòu)，既不合理也不合法，實(shí)為招標(biāo)主體錯(cuò)位。

　　在招標(biāo)主體錯(cuò)位之下，目前由地方政府包辦的藥品招標(biāo)政策嚴(yán)重走偏，異化為變相的行政審批，衍生出了諸如地方保護(hù)、區(qū)域封鎖、行政壟斷、指定配送中標(biāo)、甚至商業(yè)賄賂等一系列問題，也出現(xiàn)因藥品招標(biāo)采購(gòu)引致的藥品價(jià)格虛低甚至低價(jià)藥短缺問題。

　　對(duì)于以上種種問題，醫(yī)藥界人士紛紛呼吁取消目前的藥品招標(biāo)采購(gòu)行政管制，轉(zhuǎn)向由交易主體自主談判的市場(chǎng)化采購(gòu)機(jī)制。

　　藥品購(gòu)銷等微觀經(jīng)濟(jì)活動(dòng)交由買賣雙方自行決定價(jià)格談判、采購(gòu)及付款。發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主采購(gòu)、委托采購(gòu)和自愿的聯(lián)合采購(gòu)。

　　而以上呼吁也正符合《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國(guó)辦發(fā)〔2017〕13號(hào)）提出的要求。

　　在推行醫(yī)保支付方式改革或已制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)的地區(qū)（或針對(duì)已經(jīng)制定支付標(biāo)準(zhǔn)的品種），率先放開公立醫(yī)院自主或聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購(gòu)。

　　在現(xiàn)行的藥品招采管制政策之下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥企、患者、醫(yī)保支付單位的目的和利益都沒有得到最大程度的實(shí)現(xiàn)。

　　在強(qiáng)勢(shì)的醫(yī)保局組建以后，醫(yī)保改革大大提速似乎沒有懸念，在其統(tǒng)籌三醫(yī)改革的主導(dǎo)下，現(xiàn)行的藥品招標(biāo)管制政策可能被廢除，或者隨著新改革政策的推行其管制效應(yīng)自然被消解。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)賽柏藍(lán)整理）

 

【趨勢(shì)預(yù)測(cè)】

2018年及未來5年醫(yī)藥市場(chǎng)10大預(yù)測(cè)

近日，全球領(lǐng)先的整合信息技術(shù)與醫(yī)療服務(wù)供應(yīng)商IQVIA發(fā)布了一份名為《2018 and Beyond: Outlook and Turning Points》的報(bào)告，陳述了在2018年及之后5年內(nèi)將影響全球醫(yī)療的10個(gè)預(yù)測(cè)變化。

1、FDA將引導(dǎo)采用RWE來支持藥品監(jiān)管審查

　　在2018年，F(xiàn)DA將發(fā)布首個(gè)框架，來釋放真實(shí)世界證據(jù)（RWE）支持監(jiān)管提交和藥品安全監(jiān)測(cè)的潛力。隨著在真實(shí)世界醫(yī)療環(huán)境中所收集的大數(shù)據(jù)變得更加普遍和強(qiáng)大，它正在被越來越多地作為證據(jù)目的應(yīng)用在整個(gè)醫(yī)療保健系統(tǒng)。

2、小生態(tài)的（niche）生物療法將走向主流

 

    在研及已上市的下一代生物療法的數(shù)量將持續(xù)上升，從2018年至2022年，每年預(yù)計(jì)將有5-8個(gè)下一代生物療法（包括細(xì)胞療法、基因療法和再生醫(yī)藥產(chǎn)品）獲批上市，這些療法將在預(yù)計(jì)每年推出的40-50個(gè)新活性物質(zhì)（NAS）中的比重達(dá)到20%。

3、移動(dòng)醫(yī)療APP將被添加至治療指南

 

2018年，來自主要臨床組織的治療指南將采納并推薦使用移動(dòng)醫(yī)療APP，事實(shí)上，有些臨床組織已經(jīng)在這樣做了。建立并支持?jǐn)?shù)字工具和干預(yù)措施臨床應(yīng)用硬證據(jù)（hard evidence）的趨勢(shì)在未來幾年將繼續(xù)延續(xù)；2018年大約有340個(gè)數(shù)字醫(yī)療藥效研究將完成并發(fā)布，而在2022年預(yù)計(jì)將完成的數(shù)字醫(yī)療研究將達(dá)到3500個(gè)。

4、遠(yuǎn)程醫(yī)療的應(yīng)用將進(jìn)一步擴(kuò)大

 

2018年，在美國(guó)幾乎每個(gè)私人保險(xiǎn)的患者將會(huì)獲取到某種形式的遠(yuǎn)程醫(yī)療，盡管很少會(huì)用到它。在2017年，遠(yuǎn)程醫(yī)療的訪問占比為2.6%，2018年這一比例將上升到3.0-3.5%，而在未來5年預(yù)計(jì)將增長(zhǎng)到4.0-7.5%。

5、品牌藥的支出將下降

 

　　在過去5年中，發(fā)達(dá)市場(chǎng)品牌藥凈支出（net brand spending）已從3260億美元增長(zhǎng)到3950億美元?？傮w上，凈增長(zhǎng)的690億美元，其中87%來自美國(guó)市場(chǎng)。

2018年，發(fā)達(dá)市場(chǎng)的凈品牌藥支出預(yù)計(jì)將下降1-3%，將使品牌藥凈支出降低約50億美元，報(bào)告預(yù)計(jì)本年度的品牌藥凈支出總額將為3910億美元。在未來5年，盡管預(yù)期將有數(shù)個(gè)新的品牌藥上市，但發(fā)達(dá)市場(chǎng)品牌藥凈支出仍將與2017年持平。

6、專科品牌藥將推動(dòng)發(fā)達(dá)市場(chǎng)的增長(zhǎng)

 

2018年，?？破放扑幨袌?chǎng)將從2013年的1720億美元增長(zhǎng)到3180億美元，將占到發(fā)達(dá)市場(chǎng)支出的41%。專科品牌藥支出的增長(zhǎng)將會(huì)受到藥品成本、藥品獲取控制、以及對(duì)價(jià)值評(píng)估更大程度的關(guān)注所限制。盡管出現(xiàn)了這些趨勢(shì)，但在2022年，?？破放扑庮A(yù)計(jì)將在發(fā)達(dá)市場(chǎng)中占到總支出的48%。

7、整個(gè)新興醫(yī)藥市場(chǎng)增長(zhǎng)放緩

 

2018年，整個(gè)新興醫(yī)藥市場(chǎng)的增速將從前5年9.7%的年復(fù)合增長(zhǎng)率放緩至7-8%，在過去10年間，新興醫(yī)藥市場(chǎng)在全球醫(yī)藥支出中的占比從2007年的13%上升至2017年的24%。受市場(chǎng)容量變化及仿制藥廣泛使用的驅(qū)動(dòng)，這些醫(yī)藥新興國(guó)家中的市場(chǎng)預(yù)計(jì)到2022年將增長(zhǎng)6-9%，達(dá)到3450-3750億美元。

8、美國(guó)凈人均消費(fèi)支出將保持穩(wěn)定

 

2018年，美國(guó)人均藥品凈消費(fèi)將下降，并在2022年之前繼續(xù)保持幾乎不變，大約人均為800美元。在將強(qiáng)勁的新藥管線、凈價(jià)格適度上調(diào)2-5%（在定價(jià)基礎(chǔ)上提高7-10%）、品牌藥專營(yíng)權(quán)損失所造成的影響（未來5年的影響將比過去5年更大）均考慮在內(nèi)，但人均支出仍將保持平穩(wěn)。

9、基于結(jié)果的合同將發(fā)揮有限的作用

 

　　基于治療結(jié)果付款的合同，其基本框架包含了一個(gè)付款時(shí)間表，根據(jù)藥物的治療效果付款或者無效時(shí)不付款。

10、新一輪生物仿制藥競(jìng)爭(zhēng)和機(jī)會(huì)出現(xiàn)

 

2018年，發(fā)達(dá)市場(chǎng)當(dāng)前價(jià)值總額190億美元的生物技術(shù)支出將首次面臨生物仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，總量將遠(yuǎn)高于2017年已面臨生物仿制藥競(jìng)爭(zhēng)的30億美元生物技術(shù)產(chǎn)品支出。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新浪醫(yī)藥整理）

 

【藥監(jiān)執(zhí)法】

我國(guó)藥品“打假”活動(dòng)一直在行動(dòng)

我國(guó)藥品的"打假"情況一直備受關(guān)注。從2006年頒布的《藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定》，到2012年頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序（試行）》，再到2015年《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的通過，我國(guó)藥品的問題調(diào)查、風(fēng)險(xiǎn)管控以及對(duì)違法行為的震懾等方面有了很大的改善。

　　生產(chǎn)與流通，兩手都要抓

對(duì)于藥品的"打假"，主要包括生產(chǎn)和流通兩個(gè)環(huán)節(jié)。

根據(jù)我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的情況來看，對(duì)于藥品的生產(chǎn)，主要存在的問題是生產(chǎn)過程不按規(guī)定，生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄欠缺。

　　對(duì)于藥品的流通環(huán)節(jié)，"打假"形勢(shì)其實(shí)更為嚴(yán)峻。就在2018年2月份，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了2017年對(duì)55加藥品批發(fā)企業(yè)開展的飛行檢查結(jié)果。其中，有18家企業(yè)存在嚴(yán)重違反藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的情形。其中，有將藥品直接銷售給本企業(yè)業(yè)務(wù)員，再由業(yè)務(wù)員自行銷售的，有銷售藥物來源不明的，有藥品不按規(guī)定儲(chǔ)存的。

 

　　根據(jù)2017年5月CFDA公布的《2016年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)》（2017的年報(bào)尚未發(fā)布），我國(guó)在2016年查處藥品案件多達(dá)96825件，貨值金額63360.4萬元，罰款45821.7萬元，沒收違法所得金額13175.5萬元，取締無證經(jīng)營(yíng)1401戶，搗毀制假售假窩點(diǎn)188個(gè)，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)1702戶，吊銷許可證153件，移交司法機(jī)關(guān)1655件。此外，受理藥品投訴舉報(bào)49354件，立案4144件，結(jié)案4880件；共審批藥品廣告30027件，向工商行政管理部門移送違法藥品廣告7067件，撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)29件。

　　藥品飛檢密度只增不減

據(jù)悉，我國(guó)藥品飛檢的密集度近年來只增不減，而且，為了有效保障我國(guó)患者的權(quán)益，飛檢的標(biāo)準(zhǔn)堪稱苛刻！2017年我國(guó)飛檢藥企57家，不通過的達(dá)一半多（36家）。尤其是中藥企業(yè)，飛檢38家中藥企業(yè)中，不通過的達(dá)29家，占76%。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)中國(guó)醫(yī)藥信息網(wǎng)整理）

 

【科研前沿】

山東大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)確認(rèn)治療急性腎損傷新靶點(diǎn)

山東大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)日前在國(guó)際知名醫(yī)學(xué)期刊上發(fā)表最新研究成果，首次證實(shí)Gpr97基因在腎病損傷中的作用。

　　在小鼠實(shí)驗(yàn)中，科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)敲除Gpr97基因后，可明顯降低小鼠急性腎損傷的血肌酐、尿素氮水平，改善腎小管損傷程度，減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)，從而對(duì)急性腎損傷起到保護(hù)作用。

Gpr97基因?qū)儆贕蛋白偶聯(lián)受體家族。后者由超過1000個(gè)成員組成，是規(guī)模最大的膜蛋白家族，具有細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)傳導(dǎo)、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞識(shí)別等多種生理功能。目前，超過30%的臨床基因藥物靶點(diǎn)，都位于G蛋白偶聯(lián)受體上。

急性腎損傷是一種嚴(yán)重的臨床并發(fā)癥，具有很高的發(fā)病率與死亡率，也是導(dǎo)致終末期腎病的一大因素。學(xué)界研究正逐漸揭示急性腎損傷的病理過程和發(fā)病機(jī)制，但仍缺乏有效的臨床治療手段。尋找急性腎損傷的藥物靶點(diǎn)，將有助于提供新的臨床治療策略。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新華網(wǎng) 蕭海川整理）

 

【藥企動(dòng)態(tài)】

新零售硝煙未散 阿里又搶大健康

　　此前成立阿里健康，提供天貓醫(yī)藥服務(wù)，上線支付寶“未來醫(yī)院”，阿里云醫(yī)療AI技術(shù)與模式更新，如今聯(lián)手新華制藥，阿里系大健康版圖不斷拓疆辟土。

3月12日，阿里巴巴與新華制藥簽署框架合作協(xié)議，雙方將在B2B業(yè)務(wù)、云計(jì)算、大數(shù)據(jù)、新零售、采購(gòu)平臺(tái)等多領(lǐng)域深入合作。新華制藥還分別與阿里相對(duì)應(yīng)的1688、阿里云等4個(gè)事業(yè)群負(fù)責(zé)人簽署子協(xié)議，推進(jìn)重點(diǎn)合作內(nèi)容的深入開展。雙方將在“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥（醫(yī)療）”、新零售無人店、“互聯(lián)網(wǎng)+數(shù)字化采購(gòu)+智能制造”、移動(dòng)智能辦公、商旅管理服務(wù)、工業(yè)電商等方面展開合作。

 

3月13日，阿里健康攜手廣藥集團(tuán)，協(xié)同菜鳥網(wǎng)絡(luò)，聯(lián)合醫(yī)保全新大藥房、九州通、同仁堂、桂龍、以嶺、振東、健民、采芝林、千金等國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)龍頭企業(yè)，發(fā)起國(guó)內(nèi)首個(gè)“全國(guó)家庭過期藥品回收聯(lián)盟”。

追溯技術(shù)是保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)安全的一種手段，涉及整個(gè)藥品供應(yīng)鏈上的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、終端等各個(gè)環(huán)節(jié)，也能很好應(yīng)用在過期藥回收領(lǐng)域。

2016年，阿里健康上線第三方追溯平臺(tái)“碼上放心”。截至2017年9月30日，已有超過7200家企業(yè)入駐“碼上放心”，其中藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量超過中國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的80%。

　　在醫(yī)院端，入股恒生電子旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療子公司恒生蕓泰，戰(zhàn)略投資華康醫(yī)療，搭建支付寶“未來醫(yī)院”；

　　在健康管理端，戰(zhàn)略投資U醫(yī)U藥、尋醫(yī)問藥網(wǎng)；

　　在智能設(shè)備端，大刀闊斧與上市醫(yī)療醫(yī)藥公司合作，包括在智能移動(dòng)醫(yī)療設(shè)備方面與魚躍科技合作，在醫(yī)療影像領(lǐng)域入股華潤(rùn)萬東，與迪安診斷在體檢檢測(cè)領(lǐng)域戰(zhàn)略合作；

　　在醫(yī)藥O2O領(lǐng)域，以天貓醫(yī)藥館、阿里健康A(chǔ)PP為核心，與廣藥白云山合作，與衛(wèi)寧健康共同探索處方流通。

阿里健康作為馬云眼中“雙H戰(zhàn)略”（happiness&health，幸福與健康）的關(guān)鍵實(shí)施者，打造阿里的醫(yī)療健康旗艦平臺(tái)，最終形成醫(yī)藥電商、智慧醫(yī)療、產(chǎn)品追溯、健康管理的穩(wěn)定業(yè)務(wù)線。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)上海證券報(bào)整理）

 

康弘藥業(yè)加大研發(fā)投入放眼全球市場(chǎng)

康弘藥業(yè)不久前發(fā)布業(yè)績(jī)快報(bào)，公司2017年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入27.86億元，同比增長(zhǎng)9.7%；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)6.4億元，同比增長(zhǎng)29.68%。營(yíng)收和凈利雙增長(zhǎng)的背后是康弘藥業(yè)持續(xù)的創(chuàng)新和投入。

　　資料顯示，康弘藥業(yè)近年來每年將約6%的銷售收入投入到研發(fā)中，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國(guó)內(nèi)平均1.74%的投入比例。作為公司的主要產(chǎn)品之一，康柏西普雖已上市，但康弘藥業(yè)還在持續(xù)進(jìn)行后續(xù)適應(yīng)癥的開發(fā)和更加深入的研究，在眼科、中樞神經(jīng)、腫瘤領(lǐng)域深入研究。

　　康弘藥業(yè)依托國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、國(guó)家級(jí)博士后科研工作站、四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等一流創(chuàng)新平臺(tái)，承擔(dān)了眾多國(guó)家級(jí)課題及省級(jí)科技項(xiàng)目，申請(qǐng)和授權(quán)發(fā)明專利近300項(xiàng)，其中國(guó)際專利超百項(xiàng)，多家下屬企業(yè)均被認(rèn)定為“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”。

　　自上市以來，康弘藥業(yè)業(yè)績(jī)一直保持較快的增長(zhǎng)，2015年、2016年及2017年上半年，其營(yíng)收的增速分別為23.88%、22.45%、17.59%；凈利潤(rùn)增速分別為44%、26.14%、30.84%，創(chuàng)新給康弘帶來了顯著而持續(xù)的增長(zhǎng)動(dòng)力。

在國(guó)內(nèi)較快發(fā)展的基礎(chǔ)上，康弘藥業(yè)還將戰(zhàn)略眼光放到了更為廣闊的全球市場(chǎng)。去年年底，公司宣布投資30億在京建設(shè)康弘國(guó)際生產(chǎn)及研發(fā)中心，用于朗沐的國(guó)際供貨生產(chǎn)及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)。公司還斥資2.28億美元推進(jìn)朗沐在美國(guó)的Ⅲ臨床試驗(yàn)，并聘請(qǐng)國(guó)際知名臨床服務(wù)機(jī)構(gòu)INC Research公司提供臨床試驗(yàn)服務(wù)。

（天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)中國(guó)證券網(wǎng)整理）