時間:2018-06-27
2018年第143期 2018年6月27日
目 錄
【宏觀經(jīng)濟(jì)】人民幣匯率連續(xù)6日走貶的原因分析
【藥監(jiān)執(zhí)法】10個醫(yī)療器械臨床試驗項目將被核查
【醫(yī)療新政】衛(wèi)健委開會縣域醫(yī)共體將迎來4大變化
【科研前沿】美研究破解一基因抗病毒的秘密
【重點新藥】FDA批準(zhǔn)首款大麻提取物新藥 治療嚴(yán)重癲癇
【藥企動態(tài)】
健康元:價值重估 呼吸吸入劑龍頭初顯
云南白藥:再迎新機(jī)遇 百年品牌的新歷程
麗珠單抗美元融資 海外臨床獲資金保障
【宏觀經(jīng)濟(jì)】
人民幣匯率連續(xù)6日走貶的原因分析
中國外匯交易中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,6月26日,人民幣對美元匯率中間價報6.5180,較上一個交易日下跌287個基點,為1月10日以來最低;截至6月27日上午10時,人民幣對美元匯率中間價報6.6100,連續(xù)六日下跌。
第二季度以來,在岸和離岸市場人民幣對美元匯率貶值幅度分別達(dá)3.7%和4.2%。
中國銀行國際金融研究所外匯研究員王有鑫對《證券日報》記者表示,人民幣匯率近期貶值有多方面原因。
一是本輪人民幣貶值主要是被動式的,是由美元指數(shù)強(qiáng)勢上漲導(dǎo)致的。
二是貨幣政策周期錯位,中美無風(fēng)險利差收窄。在6月份美聯(lián)儲加息后,我國貨幣政策不僅未跟隨調(diào)整,還采取降準(zhǔn)等舉措向市場釋放流動性,中美貨幣政策分歧加大,中美利差進(jìn)一步縮窄,年初中美10年期國債收益率差為1.44%,而目前僅為0.71%,使得人民幣資產(chǎn)的吸引力下降。
三是我國貿(mào)易順差收窄,經(jīng)濟(jì)增速下行擔(dān)憂再起。今年前5個月,貿(mào)易順差同比下降26.8%,第一季度經(jīng)常賬戶甚至出現(xiàn)逆差,為近15年來首次。
進(jìn)入4月份、5月份以來,我國經(jīng)濟(jì)景氣度有所回落,前5個月消費、投資增速分別比第一季度回落0.3個百分點和2.5個百分點,且投資創(chuàng)下2000年以來新低。經(jīng)濟(jì)增長前景惡化同樣對人民幣匯率走勢不利。
王青表示,監(jiān)管層對人民幣寬幅波動的容忍度或已有所上升,短期內(nèi)進(jìn)行干預(yù)的可能性較低。
短期內(nèi),鑒于當(dāng)前市場情緒仍未回穩(wěn),人民幣匯率總體上仍有一定下行空間,底部區(qū)域或在6.7;從中長期來看,我國宏觀經(jīng)濟(jì)韌性凸顯,跨境資金管理嚴(yán)格有效,金融市場開放正吸引大量海外資金投資境內(nèi)證券市場,人民幣匯率不存在持續(xù)下行、大幅偏離均衡水平的基礎(chǔ)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)證券日報、東方財富網(wǎng)信息整理)
6月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通告稱,根據(jù)2018年重點工作安排,國家藥監(jiān)局抽取膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)等10個注冊申請項目,對其臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性組織開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查。自本通告發(fā)布后,不再受理注冊申請人對上述項目的自行撤回申請。
在去年7月10日,原國家食藥總局發(fā)布通告,決定組織開展在審醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性監(jiān)督檢查,查處臨床試驗違法違規(guī)行為,并將監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果向社會公布。
今年6月1日,國家藥監(jiān)局辦公室曾公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》文件的意見。這份文件,詳盡列出了醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點和責(zé)任判定的原則,有了這個“標(biāo)準(zhǔn)”。
早在3年前的7月22日,藥品臨床實驗數(shù)據(jù)大核查風(fēng)暴正式來臨,行業(yè)一片風(fēng)聲鶴唳,不少企業(yè)自動撤回藥品注冊申請,前期投入打了水漂。
因為如果不主動撤回,一旦被查出臨床數(shù)據(jù)有問題,那將被判處不能再次申請注冊,那企業(yè)損失更重。如果主動撤回后重新做,還有機(jī)會通過審核,獲得通過。
在此之前,藥品臨床數(shù)據(jù)造假盛行,嚴(yán)重影響了藥品的質(zhì)量,也嚴(yán)重威脅人們的生命安全。而在此之后,臨床數(shù)據(jù)造假基本行不通了,臨床試驗的成本也大幅上升。
風(fēng)暴行動之后,是常態(tài)化的臨床試驗抽查、抽檢,臨床試驗環(huán)節(jié),也成為了像生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)一樣,受到監(jiān)管層的嚴(yán)格監(jiān)管。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)賽柏藍(lán)器械整理)
6月22日,國家衛(wèi)生健康委員會在浙江省杭州舉辦了“醫(yī)療技術(shù)能力提升和醫(yī)療質(zhì)量水平雙提升”新聞發(fā)布會。參會的各位嘉賓介紹了我國整體上以及部分地方在醫(yī)療技術(shù)能力和醫(yī)療質(zhì)量水平雙提升的情況。同時,也提出了今后在縣域醫(yī)共體建設(shè)方面將會采取的方法和路徑。
在醫(yī)療行業(yè)當(dāng)中存在的不平衡,不僅僅表現(xiàn)在區(qū)域間,也表現(xiàn)在城鄉(xiāng)間,還表現(xiàn)在學(xué)科間。針對這些問題,國家將通過以下幾個方面來促進(jìn)醫(yī)療資源區(qū)域的平衡,提升縣域內(nèi)醫(yī)療質(zhì)量:
一加強(qiáng)縣域內(nèi)重點??瀑Y金傾斜
在臨床重點??平ㄔO(shè)方面,“十二五”期間中央財政支持60億資金、70多個專業(yè)、314家醫(yī)院,對中西部地區(qū)給予傾斜。
二省級醫(yī)院托管縣級醫(yī)院
達(dá)到縣域內(nèi)整體醫(yī)療水平的提升,讓老百姓就近常見病、多發(fā)病一些救命的技術(shù)能在縣域內(nèi)得到解決。
三加強(qiáng)遠(yuǎn)程醫(yī)療建設(shè),減少地區(qū)差異化
使優(yōu)質(zhì)資源通過現(xiàn)代技術(shù)惠及中西部地區(qū)和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)盡量減少差異化。
四加強(qiáng)質(zhì)控工作,推進(jìn)同質(zhì)化管理
醫(yī)聯(lián)體內(nèi)部要力求標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一化、同質(zhì)化,形成一個整齊劃一、協(xié)調(diào)平衡的整體,才能夠?qū)崿F(xiàn)上下貫通、優(yōu)勢資源互補(bǔ)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)基層醫(yī)師公社整理)
【科研前沿】
美研究破解一基因抗病毒的秘密
美國研究人員日前破解了一個抗病毒基因的工作原理,發(fā)現(xiàn)它能促進(jìn)生成一種抑制病毒增殖的物質(zhì),在此基礎(chǔ)上可望開發(fā)出高效、低毒的廣譜抗病毒藥物。
人類和其他哺乳動物擁有一個名為RSAD2的基因,它編碼的蛋白質(zhì)能抑制多種病毒復(fù)制,但此前人們一直不清楚這種蛋白質(zhì)具體如何發(fā)揮作用。
美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院近日發(fā)布新聞公報說,該機(jī)構(gòu)人員領(lǐng)導(dǎo)的新研究發(fā)現(xiàn),RSAD2基因編碼的抗病毒蛋白有催化作用,能促使CTP(三磷酸胞苷)轉(zhuǎn)變成一種稍有不同的分子ddhCTP,后者可直接阻止病毒復(fù)制。
病毒復(fù)制時需要用CTP等核苷酸“元件”拼裝基因組,ddhCTP與CTP非常相似,容易被當(dāng)成正確的元件裝進(jìn)病毒基因組;但它又與CTP有所不同,無法在上面添加新的元件,導(dǎo)致復(fù)制過程進(jìn)行不下去。
實驗表明,ddhCTP能高效抑制三種不同寨卡病毒毒株的復(fù)制。從原理來看,它可能對黃病毒屬的多種病毒都有效,包括寨卡病毒、黃熱病毒、丙型肝炎病毒、登革病毒和流行性乙型腦炎病毒等。
現(xiàn)有抗病毒藥物中有一大類是核苷類似物,如抗艾滋病藥物齊多夫定、抗皰疹藥物阿昔洛韋等,其原理與ddhCTP相似,都是代替核苷酸參與反應(yīng)、中止病毒復(fù)制過程。但這些人造的核苷類似物往往有意想不到的副作用,而ddhCTP是一種天然產(chǎn)物,毒副作用可能較少。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新華社整理)
【重點新藥】
FDA批準(zhǔn)首款大麻提取物新藥 治療嚴(yán)重癲癇
近日,美國FDA宣布批準(zhǔn)GW Pharmaceuticals 的 Epidiolex(cannabidiol)口服液上市,治療兩類罕見而嚴(yán)重的癲癇。這是首款獲美國FDA批準(zhǔn)上市的含純化大麻提取物的新藥。
Dravet綜合征與Lennox-Gastaut綜合征是兩類罕見的癲癇疾病,前者在患者出生后的第一年發(fā)病,會出現(xiàn)伴隨有發(fā)燒的癲癇發(fā)作。隨著年齡增長,患者的癥狀會越發(fā)嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)需要緊急處理的癥狀。這些患者往往會出現(xiàn)語言和運動能力的發(fā)育障礙;后者同樣是一類病發(fā)于童年的疾病,會在3-5歲出現(xiàn)大量癲癇癥狀。幾乎所有的患者都會出現(xiàn)學(xué)習(xí)和智力上的缺陷,日常生活需要他人照料。
獲批的Epidiolex其主要成分是大麻二醇(CBD),是大麻類植物中的一類物質(zhì)。它不會帶來四氫大麻酚(THC)造成的神經(jīng)刺激效果。先前,出于它的治療潛力,這款新藥曾獲得美國FDA頒發(fā)的快速通道資格(針對Dravet綜合征)與孤兒藥資格(針對兩種癲癇)。在上市申請得到接受后,美國FDA也曾授予其優(yōu)先審評資格。近日的獲批上市,則是對這款新藥治療潛力的認(rèn)可,這也是首款獲批治療Dravet綜合征的療法。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)藥明康德整理)
【藥企動態(tài)】
麗珠集團(tuán)目前市值340億,健康元控股44.78%,權(quán)益市值152億。健康元直接持有麗珠單抗35.75%股權(quán),麗珠單抗A輪融資估值35億元,預(yù)計IPO時估值100億元。
扣除麗珠集團(tuán)后的健康元凈資產(chǎn)26億,保守給于1.5倍PB,估值40億元??鄢愔榧瘓F(tuán)后健康元業(yè)務(wù)包括海濱制藥、焦作健康元、太太藥業(yè)、電力等。未來值得特別關(guān)注的是公司呼吸吸入制劑,當(dāng)前國產(chǎn)呼吸吸入制劑幾乎空白,而健康元有望成為國產(chǎn)呼吸吸入制劑國產(chǎn)龍頭之一,預(yù)計18-19年有望上市4個產(chǎn)品,預(yù)計未來收入將達(dá)幾十億元級別。健康元呼吸制劑技術(shù)合作伙伴是加拿大的,研發(fā)平臺上海方予,生產(chǎn)和銷售平臺海濱制藥,上海方予銷售提成。
復(fù)方異丙托溴銨吸入溶液:17年終端規(guī)模5億元,每年10-20%增長,僅勃林格殷格翰進(jìn)口一家,山東京衛(wèi)制藥雖已獲批但一直并無銷售,健康元(太太藥業(yè))18年1月獨家報生產(chǎn)。
布地奈德混懸液:重磅品種:17年終端規(guī)模50億元,每年10-20%增長,僅阿斯利康進(jìn)口一家,正大天晴、健康元(太太藥業(yè))、長風(fēng)藥業(yè)分別于18年2月、3月、5月申報生產(chǎn),其中健康元是重大專項,有可能首仿上市。
沙美特羅氟替卡松吸入粉霧劑:17年終端規(guī)模10億元,無增長,僅GSK進(jìn)口一家,健康元(海濱制藥)17年11月報生產(chǎn),優(yōu)先審評;正大天晴18年6月報生產(chǎn);蘇州歐米尼醫(yī)藥報生產(chǎn)已“審批完畢-待制證”。
鹽酸左旋沙丁胺醇吸入溶液:健康元(太太藥業(yè))17年11月報生產(chǎn),優(yōu)先審評。市場規(guī)模不大。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)太平洋 杜佐遠(yuǎn),苑建整理)
云南白藥是我國百年民族品牌,在跌打腫痛、止血化瘀治療領(lǐng)域有非常高的知名度。過去由于體制原因,使公司的發(fā)展在一定程度上受到職工薪酬、激勵等方面的影響,為了建立更合理的市場化機(jī)制,公司于2017年開始進(jìn)行混合所有制改革。截止到目前,公司混改已經(jīng)完全落地,通過對公司銷售人員人效、現(xiàn)金流、費用水平等方面分析,發(fā)現(xiàn)公司的管理效率較過去幾年已有顯著改善,預(yù)計未來隨著公司混改以及人員激勵的進(jìn)一步落地,公司有望迎來新的發(fā)展階段。
公司藥品業(yè)務(wù)主要包括云南白藥系列產(chǎn)品、普藥以及中藥材系列。其中,云南白藥系列產(chǎn)品是公司藥品業(yè)務(wù)的核心,近年來隨著我國運動健身人數(shù)的增加,人們對外用止痛藥的需求也在逐漸增加,預(yù)計未來趨勢將更加明顯。另一方面,與其他同品類產(chǎn)品相比,云南白藥產(chǎn)品在治療效果、副作用等方面優(yōu)勢明顯,品牌認(rèn)知度高,且公司還通過不斷推出細(xì)分品類如噴霧劑、貼劑等,進(jìn)一步增強(qiáng)自身的競爭優(yōu)勢;并且,今年4月份,公司上調(diào)了云南白藥氣霧劑、痔瘡膏和創(chuàng)可貼的價格,且未來仍有提價空間,看好公司藥品業(yè)務(wù)的發(fā)展?jié)摿Α?/span>
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)東方證券 季序我整理)
麗珠單抗擬進(jìn)行美元融資,麗珠集團(tuán)、云鋒基金參與麗珠集團(tuán)境外全資附屬公司LivzonInternationalLimited與云鋒基金旗下YFPharmabLimited擬共同向麗珠單抗增資,其中,YFPharmab出資5,000萬美元認(rèn)購1250萬股A輪優(yōu)先股;LivzonInternationalLimited出資9,829.9320萬美元認(rèn)購24,574,830股普通股。
本次融資后,麗珠單抗大約獲得1.48億美元,保障海外研發(fā)及臨床推進(jìn)的資金需求。目前,公司海外臨床資金需求主要來自于PD-1單抗美國臨床項目,PD-1單抗美國Ⅰ期臨床試驗進(jìn)展順利,年內(nèi)有望進(jìn)入臨床III期,19年底有望報產(chǎn),我們預(yù)計中國將成為全球多中心臨床試驗的重要支點,公司PD-1單抗有望實現(xiàn)中美同步申報。除此之外,麗珠單抗定位全球創(chuàng)新單抗研發(fā)公司,預(yù)計將有更多生物藥在海外申報臨床。
本輪融資后,麗珠單抗股權(quán)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,麗珠集團(tuán)持股55.13%,健康元持股35.75%,云鋒基金持有優(yōu)先股9.12%。本次增資尚未納入員工持股,預(yù)計將繼續(xù)推進(jìn)員工持股,落實人員激勵。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)中信建投 賀菊穎整理)
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