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時(shí)間:2019-02-21
2019年第28期(總第299期) 2019年2月21日
目 錄
【宏觀(guān)經(jīng)濟(jì)】美聯(lián)儲(chǔ)1月會(huì)議紀(jì)要公布 兩大信息給全球減壓
【醫(yī)保新政】醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制建設(shè)進(jìn)入加速期
【醫(yī)藥新政】粵港澳大灣區(qū)規(guī)劃綱要出爐 將重點(diǎn)培育生物醫(yī)藥等新興行業(yè)
【科研前沿】阿爾茲海默病的隱藏風(fēng)險(xiǎn)因素有望被人工智能技術(shù)檢測(cè)
【重點(diǎn)新藥】羅氏淋巴瘤和肺癌兩項(xiàng)療法獲FDA優(yōu)先審查 最早8月獲批
【藥企動(dòng)態(tài)】
天安藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)審評(píng)
藥企“入駐”上市公司 凈利潤(rùn)從千萬(wàn)到6億
【宏觀(guān)經(jīng)濟(jì)】
美聯(lián)儲(chǔ)1月會(huì)議紀(jì)要公布 兩大信息給全球減壓
北京時(shí)間2月21日(周四)凌晨,美聯(lián)儲(chǔ)1月貨幣政策會(huì)議紀(jì)要公布,兩大信息給全球減壓,人民幣匯率年內(nèi)企穩(wěn)無(wú)憂(yōu)。
一、本次會(huì)議紀(jì)要有如下幾下要點(diǎn)值得高度關(guān)注:
1、美聯(lián)儲(chǔ)官員提出在2019年下半年結(jié)束縮表進(jìn)程的選項(xiàng)。
2、在繼續(xù)衡量多種增長(zhǎng)不利因素時(shí),保持耐心將利有助于得到對(duì)經(jīng)濟(jì)清晰的了解。
3、在評(píng)價(jià)金融穩(wěn)定性時(shí),對(duì)去年末金融市場(chǎng)波動(dòng)性增加和投資者承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)的意愿明顯下降表示擔(dān)憂(yōu)。
市場(chǎng)分析認(rèn)為認(rèn)為,相比于暫停加息,停止縮表對(duì)全球金融市場(chǎng)的影響更大。
二、釋放強(qiáng)烈鴿派信號(hào),全球金融市場(chǎng)聞風(fēng)而動(dòng)
總體看,美聯(lián)儲(chǔ)1月貨幣政策會(huì)議紀(jì)要釋放了強(qiáng)烈了鴿派信號(hào)。會(huì)議紀(jì)要表明美聯(lián)儲(chǔ)官員在縮表問(wèn)題上契合了市場(chǎng)的呼聲和預(yù)期,這也是驅(qū)動(dòng)主要金融資產(chǎn)價(jià)格走高的主要因素。
受美聯(lián)儲(chǔ)鴿派論調(diào)影響,全球股市微漲。美股小幅收高,道指漲逾60點(diǎn)。富時(shí)100、法國(guó)CAC40、德國(guó)DAX均現(xiàn)不同程度漲幅。熱門(mén)中概股多數(shù)收漲。周三芝加哥期貨交易所(CBOT)農(nóng)產(chǎn)品期貨主力合約多數(shù)收漲、倫敦基本金屬集體上漲。全球債市整體呈現(xiàn)收跌態(tài)勢(shì)。
三、中國(guó)貨幣政策外部掣肘減弱,人民幣年內(nèi)企穩(wěn)無(wú)憂(yōu)
2019年,以下三大因素有望支持人民幣匯率重返長(zhǎng)期穩(wěn)態(tài),從而增強(qiáng)中國(guó)貨幣政策的自主性:
第一,發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體緊縮步伐放緩。
第二,資本外流壓力逐步降低?! ?/span>
第三,人民幣匯率延續(xù)估值回歸。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)券商中國(guó)、東方財(cái)富網(wǎng)整理)
國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議最近指出,我國(guó)將加快醫(yī)保藥品目錄調(diào)整頻率,把更多救命救急的抗癌藥等藥品納入醫(yī)保。這意味著,我國(guó)醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制建設(shè)進(jìn)入加速期,人民群眾有望收獲更多的幸福感。
抗癌藥進(jìn)醫(yī)保,患者不再望“藥”興嘆
隨著醫(yī)改全面推進(jìn),降藥價(jià)政策“組合拳”相繼實(shí)施并取得實(shí)效,加快醫(yī)保藥品目錄調(diào)整頻率、將更多好藥納入醫(yī)保成為惠及患者的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
為讓患者享受到更多好藥,又不讓醫(yī)?;鸪霈F(xiàn)嚴(yán)重赤字,我國(guó)通過(guò)價(jià)格談判來(lái)降低藥價(jià),將藥價(jià)中不合理的部分?jǐn)D掉。
2018年10月,我國(guó)將包括奧希替尼在內(nèi)的17種抗癌藥納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》乙類(lèi)范圍,醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)較零售價(jià)平均降幅達(dá)56.7%。
滿(mǎn)足百姓用藥需求,國(guó)家醫(yī)保藥品目錄“一次次成長(zhǎng)”
我國(guó)自2000年第一版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄制訂以來(lái),先后于2004年、2009年、2017年進(jìn)行修訂,藥品覆蓋范圍不斷增大。2017年版國(guó)家醫(yī)保目錄發(fā)布時(shí)共包含2535個(gè)藥品,修訂過(guò)程中對(duì)兒童藥、創(chuàng)新藥、重大疾病治療用藥和民族藥等四類(lèi)臨床用藥予以重點(diǎn)支持。2018年國(guó)家公布的首批121種罕見(jiàn)病目錄內(nèi)的多種疾病的患者急需治療藥物仍未被納入醫(yī)保;擁有17種適應(yīng)癥、治療多種風(fēng)濕免疫性疾病的“全球藥王”修美樂(lè)也在目錄之外。
讓更多好藥進(jìn)醫(yī)保,動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制是關(guān)鍵
2月11日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議提出,加快境內(nèi)外抗癌新藥注冊(cè)審批,組織專(zhuān)家遴選臨床急需境外新藥,完善進(jìn)口政策,促進(jìn)境外新藥在境內(nèi)同步上市。暢通臨床急需抗癌藥的臨時(shí)進(jìn)口渠道。
現(xiàn)在最關(guān)鍵的是要摸索建立動(dòng)態(tài)調(diào)整的機(jī)制。要強(qiáng)化藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)辦法,實(shí)現(xiàn)臨床推薦、行業(yè)協(xié)會(huì)與企業(yè)申請(qǐng)相結(jié)合的遴選辦法,盡快拉近人民日益增長(zhǎng)的健康需求和醫(yī)藥服務(wù)供給水平之間的差距。
今年,我國(guó)將取消部分進(jìn)口藥必須在境外上市后才可申請(qǐng)進(jìn)口的申報(bào)要求,鼓勵(lì)全球創(chuàng)新藥品國(guó)內(nèi)外同步研發(fā),吸引更多癌癥治療藥物在我國(guó)上市。在提升用藥質(zhì)量降低藥品價(jià)格的同時(shí),引導(dǎo)企業(yè)加大創(chuàng)新力度。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新華社整理)
2月18日晚,中共中央、國(guó)務(wù)院印發(fā)了《粵港澳大灣區(qū)規(guī)劃綱要》。綱要稱(chēng),將培育壯大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),并依托香港、澳門(mén)、廣州、深圳等中心城市的科研資源優(yōu)勢(shì)和高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),充分發(fā)揮國(guó)家級(jí)新區(qū)、國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)、國(guó)家高新區(qū)等高端要素集聚平臺(tái)作用,聯(lián)合打造一批產(chǎn)業(yè)鏈條完善、輻射帶動(dòng)力強(qiáng)、具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群,增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能。
《粵港澳大灣區(qū)規(guī)劃綱要》,對(duì)于制藥相關(guān)行業(yè)的規(guī)劃共有以下5個(gè)方面:
1、支持橫琴粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園等重大創(chuàng)新載體建設(shè)
支持粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園發(fā)展
2、培育壯大戰(zhàn)略性蛋白類(lèi)等生物醫(yī)藥、現(xiàn)代中藥等新興產(chǎn)業(yè)
3、培育壯大海洋生物醫(yī)藥
4、塑造健康灣區(qū)
密切醫(yī)療衛(wèi)生合作。
支持中山推進(jìn)生物醫(yī)療科技創(chuàng)新。
深化中醫(yī)藥領(lǐng)域合作,支持澳門(mén)、香港分別發(fā)揮中藥質(zhì)量研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室伙伴實(shí)驗(yàn)室和香港特別行政區(qū)政府中藥檢測(cè)中心優(yōu)勢(shì),與內(nèi)地科研機(jī)構(gòu)共同建立國(guó)際認(rèn)可的中醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生人才聯(lián)合培養(yǎng)和交流,開(kāi)展傳染病聯(lián)合會(huì)診。
5、推動(dòng)對(duì)港澳在中醫(yī)藥實(shí)施特別開(kāi)放措施
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)蒲公英、中國(guó)政府網(wǎng)整理)
來(lái)自南加州大學(xué)的科學(xué)家們就利用機(jī)器學(xué)習(xí)的技術(shù)鑒別出了指示阿爾茲海默病的潛在血液標(biāo)志物,其或能幫助研究人員對(duì)該病進(jìn)行早期診斷,并開(kāi)發(fā)出無(wú)創(chuàng)手段來(lái)追蹤患者疾病的進(jìn)展?fàn)顩r;機(jī)器學(xué)習(xí)是人工智能(AI)技術(shù)的一個(gè)子集,即賦予電腦特殊能力,在不進(jìn)行確切編程的情況下來(lái)進(jìn)行學(xué)習(xí)。這種類(lèi)型的分析是一種新方法,其能發(fā)現(xiàn)特殊的數(shù)據(jù)模式從而識(shí)別出阿爾茲海默病診斷標(biāo)志物,在一個(gè)非常大的健康測(cè)量數(shù)據(jù)庫(kù)中,該技術(shù)能幫助發(fā)現(xiàn)阿爾茲海默病的預(yù)測(cè)性特征。
在這項(xiàng)研究中,研究人員的目的就是利用相同的算法來(lái)揭示與阿爾茲海默病相關(guān)的隱藏因子或關(guān)聯(lián)性因子簇。目前并沒(méi)有單一的預(yù)測(cè)因素來(lái)幫助預(yù)測(cè)一個(gè)人是否有認(rèn)知能力下降的趨勢(shì),但或許一系列指標(biāo)的集合或許就是最好的信號(hào),我們的研究問(wèn)題在于是否能用這種算法找到一組特征,而相比任何單獨(dú)測(cè)量的因素而言,這種特征都能夠更好地進(jìn)行阿爾茲海默病的預(yù)測(cè)。
研究者Thompson說(shuō)道,由于此前已經(jīng)確定了某些測(cè)量指標(biāo)的關(guān)系,而且這些指標(biāo)也與阿爾茲海默病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)直接相關(guān),因此研究就表明,不同特征之間的協(xié)同作用要比單一特征在預(yù)測(cè)阿爾茲海默病上更加有效。也許僅僅解決其中的一個(gè)問(wèn)題并不能帶來(lái)很大的不同,但是解決一系列的問(wèn)題可能有助于降低患這種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)生物谷整理)
瑞士制藥巨頭羅氏近日宣布,該公司兩款抗癌藥的上市申請(qǐng)已獲美國(guó)FDA受理并授予了優(yōu)先審查資格,分別為抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)polatuzumab vedotin的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)以及靶向抗癌藥entrectinib的新藥申請(qǐng)(NDA)。
1)polatuzumab vedotin聯(lián)合療法用于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤
此次BLA,申請(qǐng)批準(zhǔn)polatuzumab vedotin聯(lián)合苯達(dá)莫司汀及Rituxan,用于復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的治療。DLBCL是一種侵襲性血液癌癥,通常每復(fù)發(fā)一次,病情就會(huì)變得更加難以治療。FDA預(yù)計(jì)將在2019年8月19日作出審查決定。
polatuzumab vedotin是一種靶向CD79b的人源化IgG1 ADC,由一種人源化抗CD79b抗體與抗有絲分裂劑MMAE(單甲基阿司他丁E)偶聯(lián)而成,目前正開(kāi)發(fā)用于治療數(shù)種類(lèi)型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。CD79b高度特異性地表達(dá)于大多數(shù)類(lèi)型的B細(xì)胞NHL,使其成為了開(kāi)發(fā)新療法的一個(gè)很有希望的靶標(biāo)。該藥物靶向結(jié)合CD79b并破壞這些B細(xì)胞,在最大限度地破壞癌細(xì)胞的同時(shí)最小化對(duì)正常細(xì)胞的影響。
2)entrectinib用于NTRK融合陽(yáng)性實(shí)體瘤和ROS1陽(yáng)性肺癌
此次NDA申請(qǐng)批準(zhǔn)entrectinib用于既往接受治療后病情進(jìn)展或沒(méi)有可接受的標(biāo)準(zhǔn)療法時(shí)作為初始療法,治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性原肌球蛋白受體激酶(NTRK)融合陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤成人及兒科患者;用于轉(zhuǎn)移性、ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者治療。FDA預(yù)計(jì)將在2019年8月18日作出審查決定。
Entrectinib是一種新型、口服、選擇性、具有CNS活性的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),靶向治療攜帶NTRK1/2/3(編碼TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。該藥能夠穿過(guò)血腦屏障,阻斷TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性,從而導(dǎo)致攜帶ROS1或NTRK基因融合的癌細(xì)胞死亡。其針對(duì)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性CNS疾病均具有療效,并且沒(méi)有不良的脫靶活性。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新浪醫(yī)藥整理)
【藥企動(dòng)態(tài)】
2019年2月19日,博雅生物制藥集團(tuán)股份有限公司公告其控股子公司貴州天安藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天安藥業(yè)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸二甲雙胍片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》。該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
鹽酸二甲雙胍片首選用于單純飲食控制及體育鍛煉控制血糖無(wú)效的2型糖尿病。對(duì)于成人,本品可用于單藥治療,也可以與磺脲類(lèi)藥物或胰島素聯(lián)合治療。對(duì)于10歲及以上的兒童和青少年,本品可用于單藥治療或與胰島素聯(lián)合治療。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)HPC藥聞藥事整理)
日前,東方新星發(fā)布2018年度業(yè)績(jī)預(yù)告修正公告稱(chēng),預(yù)計(jì)上市公司股東凈利潤(rùn)6.62億-6.92億元,同比增長(zhǎng)5936.35%-6209.90%,此前預(yù)計(jì)凈利潤(rùn)1430萬(wàn)-1970萬(wàn)元。東方新星表示,主要是公司2018年12月完成了重大資產(chǎn)重組,預(yù)計(jì)扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為6.35億-6.65億元。此外,東方新星擬將公司中文名稱(chēng)由“北京東方新星石化工程股份有限公司”變更為“北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司”,公司證券簡(jiǎn)稱(chēng)由“東方新星”變更為“奧賽康”。
70億注射劑大品種或迎首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)
據(jù)了解,奧賽康主要從事消化類(lèi)、抗腫瘤類(lèi)及其他藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售業(yè)務(wù),公司擁有42個(gè)品種、77個(gè)規(guī)格的化學(xué)藥物制劑批準(zhǔn)文號(hào)以及20個(gè)品種的原料藥品批準(zhǔn)文號(hào),其生產(chǎn)銷(xiāo)售的品種主要涉及抗消化性潰瘍、抗腫瘤類(lèi)以及抗深度感染等領(lǐng)域,均為注射劑型。
奧賽康是國(guó)內(nèi)最大的質(zhì)子泵抑制劑注射劑生產(chǎn)企業(yè)之一,主要包括奧西康、奧維加、潘美路、奧加明等,幾乎涵蓋國(guó)內(nèi)已上市質(zhì)子泵抑制劑注射劑型,且大多屬于同期國(guó)產(chǎn)首家或首批上市。其抗腫瘤類(lèi)產(chǎn)品主要包括鉑類(lèi)等抗腫瘤類(lèi)用藥和抗腫瘤支持用藥,其中奧諾先是國(guó)內(nèi)獨(dú)家品種,奧先達(dá)市場(chǎng)份額躋身市場(chǎng)前列。
2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端奧美拉唑注射劑TOP20品牌格局
奧美拉唑是最早開(kāi)發(fā)的經(jīng)典質(zhì)子泵抑制劑,1987年阿斯利康在瑞典上市銷(xiāo)售,2001年世界專(zhuān)利保護(hù)期屆滿(mǎn)。2017年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端奧美拉唑注射劑的銷(xiāo)售額超過(guò)70億元,其中江蘇奧賽康藥業(yè)位居首位,市場(chǎng)份額近40%。
2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端蘭索拉唑注射劑TOP20品牌格局
蘭索拉唑是繼奧美拉唑之后一種的新的質(zhì)子泵抑制劑,能夠強(qiáng)有力地抑制胃酸分泌,不受刺激胃酸分泌的各種始動(dòng)因素的影響。2017年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端蘭索拉唑注射劑的銷(xiāo)售額超過(guò)50億元,其中,江蘇奧賽康藥業(yè)位居首位,市場(chǎng)份超過(guò)30%。
2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端雷貝拉唑注射劑TOP20品牌格局
雷貝拉唑最早由日本衛(wèi)材公司研制生產(chǎn),屬于全新一代質(zhì)子泵抑制劑。目前雷貝拉唑鈉注射劑僅有南京長(zhǎng)澳制藥、江蘇奧賽康藥業(yè)和山東羅欣藥業(yè)三家生產(chǎn)企業(yè)。2017年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端雷貝拉唑注射劑的銷(xiāo)售額超過(guò)9億元。
奧賽康一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)情況
在研管線(xiàn)產(chǎn)品方面,奧賽康有包括注射用左旋泮托拉唑鈉、注射用右旋蘭索拉唑、注射用右旋雷貝拉唑鈉等品種。一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)方面,奧賽康的注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用奧美拉唑鈉和注射用泮托拉唑鈉目前在審評(píng)審批中(在藥審中心),值得一提的是,注射用奧美拉唑鈉僅有奧賽康一家在審評(píng)審批中(在藥審中心);注射用艾司奧美拉唑鈉除了奧賽康外,還有正大天晴在審評(píng)審批中(在藥審中心);注射用泮托拉唑鈉還有杭州中美華東制藥和揚(yáng)子江藥業(yè)在審評(píng)審批中(在藥審中心)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)上市公司公告、米內(nèi)網(wǎng)整理)
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