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時間:2018-07-30
2018年第166期 2018年7月30日
目 錄
【宏觀經(jīng)濟】證監(jiān)會直接退市新規(guī) 四類上市企業(yè)面臨重大風(fēng)險
【藥監(jiān)執(zhí)法】國家藥監(jiān)局通告:4種藥品停售、召回
【一致性評價】11家藥企16個品種通過一致性評價
【科研前沿】開發(fā)出新的化合物來靶向耐藥性HIV突變株
【重點新藥】拜耳A型血友病新藥Kovaltry獲批在中國上市
【藥企動態(tài)】
麗珠集團:激勵重啟 星辰大海再啟征途
江中收購兩藥企 投身華潤只差一步
【宏觀經(jīng)濟】
證監(jiān)會強制直接退市新規(guī)使四類上市企業(yè)面臨重大風(fēng)險
7月27日,證監(jiān)會深夜發(fā)布《關(guān)于修改〈關(guān)于改革完善并嚴格實施上市公司退市制度的若干意見〉的決定》(下稱《決定》)。新的退市制度,并即日起施行?! ?/span>
最大亮點:涉國家安全、公眾安全直接退市
證監(jiān)會表示,這次修改主要包括以下三個方面:
一是完善重大違法強制退市的主要情形,明確上市公司構(gòu)成欺詐發(fā)行、重大信息披露違法或者其他涉及國家安全、公共安全、生態(tài)安全、生產(chǎn)安全和公眾健康安全等領(lǐng)域的重大違法行為的,證券交易所應(yīng)當(dāng)嚴格依法作出暫停、終止公司股票上市交易的決定的基本制度要求。這也是其中最重要的修改。
二是強化證券交易所的退市制度實施主體責(zé)任,明確證券交易所應(yīng)當(dāng)制定上市公司因重大違法行為暫停上市、終止上市實施規(guī)則。
三是落實因重大違法強制退市公司控股股東、實際控制人、董事、監(jiān)事、高級管理人員等主體的相關(guān)責(zé)任,強調(diào)其應(yīng)當(dāng)配合有關(guān)方面做好退市相關(guān)工作、履行相關(guān)職責(zé)的要求。
四類股面臨大重大的風(fēng)險
第一類是食品飲料、醫(yī)藥制造、釀酒,一些產(chǎn)品質(zhì)量存在缺陷而被舉報的上市公司。
第二類是高污染高排放事故多發(fā)的煤炭、化工、有色,尤其是化工事故仍然頻發(fā),化工類上市公司。
第三類是因信披違規(guī)以及業(yè)績連年虧損而存在暫停上市或退市風(fēng)險的公司(*ST)。
第四類是業(yè)績變臉下滑、高管借助高送轉(zhuǎn)大手筆減持套現(xiàn)的次新股上市公司。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)東方財富網(wǎng)、重慶商報、北京晨報信息整合整理)
27日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了藥品不合格通告,通報了10批次不合格藥品,8批次為飲片,2批次為制劑。其中,白芷有3批次,薄荷有5批次,兩種制劑分別為刺五加顆粒、亮菌甲素氯化鈉注射液。
經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構(gòu)檢驗,標(biāo)示為江西致和堂中藥飲片有限公司等10家企業(yè)生產(chǎn)的10批次藥品不符合規(guī)定。
經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為江西致和堂中藥飲片有限公司、上藥控股宜興有限公司中藥飲片分公司、寧夏西北藥材科技有限公司生產(chǎn)的3批次白芷不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括含量測定、二氧化硫殘留量。
經(jīng)山西省食品藥品檢驗所檢驗,標(biāo)示為江西兆升中藥飲片有限公司、湖南然潤堂中藥有限公司、湖南省松齡堂中藥飲片有限公司、廣西玉林泰龍中藥飲片有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司生產(chǎn)的5批次薄荷不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括性狀、顯微特征、薄層色譜。
經(jīng)青海省藥品檢驗檢測院檢驗,標(biāo)示為哈藥集團三精制藥諾捷制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次刺五加顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。
經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為廣東世信藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次亮菌甲素氯化鈉注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。
對上述不符合規(guī)定藥品,相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)藥店經(jīng)理人整理)
7月26日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告宣布11家藥企16個品種通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,其中,5個品種屬于“289目錄”。
▍最后一次公告通過一致性評價品種
通過的企業(yè)包括先聲藥業(yè)、石藥集團歐意藥業(yè)、江蘇豪森藥業(yè)、揚子江藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)、國藥集團致君(深圳)制藥等12家。
而根據(jù)公告,這是國家藥監(jiān)局最后一次分批次公告通過一致性評價品種。對本次公告后通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心及時收載入《中國上市藥品目錄集》,供行業(yè)、公眾和相關(guān)部門實時查閱,不再分批公告。
同日,國家藥品監(jiān)督管理局還發(fā)布了仿制藥參比制劑目錄(第十六批)。此前已公布參比制劑15批1074個品規(guī)。
▍共111家藥企參與一致性評價
據(jù)統(tǒng)計,截至目前,已有57個受理號通過一致性評價。CDE承辦的一致性評價受理號已達到261個,共計107個品種,涉及企業(yè)111家。
其中,一致性評價申報受理號排名前10的品種分別為氨氯地平、瑞舒伐他汀、二甲雙胍、阿莫西林、厄貝沙坦、頭孢呋辛、頭孢曲松、恩替卡韋、艾斯西酞普蘭、蒙脫石。
▍百億市場局勢初定
值得關(guān)注的是,截至目前,瑞舒伐他汀鈣片、蒙脫石散通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)已達到3家。而根據(jù)國辦2016年2月印發(fā)的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》,“同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。”
也就是說,生產(chǎn)瑞舒伐他汀鈣片或蒙脫石散的其他藥企,基本失去了這兩個品種的市場。
此外,頭孢呋辛酯、厄貝沙坦氫氯噻嗪片、厄貝沙坦片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、草酸艾司西酞普蘭片、苯磺酸氨氯地平片、恩替卡韋分散片、阿托伐他汀鈣片與卡托普利片9個品種通過的生產(chǎn)企業(yè)也已達兩家。
而根據(jù)國務(wù)院辦公廳20號文政策,同品種藥品前3家企業(yè)通過一致性評價之后,3年后不再批準其他一致性評價品種。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)賽柏藍整理)
抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法有助于抑制HIV復(fù)制及其進展到獲得性免疫缺乏綜合征(AIDS, 俗稱艾滋病),但由于HIV病毒不斷產(chǎn)生耐藥性,它們的有效性正在不斷下降。如今,在一項新的研究中,來自美國耶魯大學(xué)的研究人員證實他們新開發(fā)出的化合物要比美國FDA批準的藥物更好地維持對耐藥性HIV突變株的抵抗性。
一種新開發(fā)出的抑制劑(化合物25a)結(jié)合到人HIV逆轉(zhuǎn)錄酶上,其中這種逆轉(zhuǎn)錄酶是HIV復(fù)制所必需的一種病毒蛋白。
這些新化合物的作用機制是抑制一種被稱作逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒酶,這種酶對HIV復(fù)制是至關(guān)重要的。這些研究人員報道病毒晶體結(jié)構(gòu)的高分辨率圖像顯示這些新開發(fā)出的抑制劑結(jié)合到與這種逆轉(zhuǎn)錄酶的野生型和突變形式上。
Thomas A. Steitz實驗室博士后研究員Yang Yang說,對這些結(jié)構(gòu)的研究和生化測定結(jié)果表明相比于現(xiàn)有的藥物,這些新的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑“能夠更好地呈現(xiàn)它們的形狀”來結(jié)合發(fā)生突變的HIV逆轉(zhuǎn)錄酶。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)生物谷整理)
德國制藥巨頭拜耳(Bayer)近日宣布,A型血友病新藥Kovaltry已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于A型血液病兒童及成人患者的常規(guī)預(yù)防性治療、按需治療、圍手術(shù)期出血事件的管理。Kovaltry是一種未修飾的、全長重組凝血因子VIII產(chǎn)品,在臨床試驗中每周2次或3次預(yù)防性用藥,能夠有效控制及預(yù)防A型血有病患者的出血事件。
目前,Kovaltry已獲全球多個國家和地區(qū)批準,包括美國、歐洲和日本。
血友病是一種遺傳性出血性疾病,影響全球約40萬人,該病是由于患者不能產(chǎn)生足夠的凝血因子以保障有效凝血,從而導(dǎo)致肌肉和主要臟器的反復(fù)出血。血友病主要有2種類型,即A型血友病和B型血友病。其中,A型血友病是由凝血因子VIII缺乏或缺陷引起,而B型血友病則是由凝血因子IX缺乏或缺陷引起。
A型血友病也被稱作經(jīng)典血友病,若不進行充分的治療,患者會反復(fù)發(fā)生持續(xù)或自發(fā)性出血,特別是在關(guān)節(jié)、肌肉或內(nèi)臟器官中,長期可導(dǎo)致患者殘疾。由于A型血友病是X-染色體隱性遺傳,因此患者主要是男性。在中國,大約有1.25萬例A型血友病患者。
對此,拜耳醫(yī)藥保健執(zhí)行委員會成員及全球研發(fā)總監(jiān)Joerg Moeller博士表示,Kovaltry獲得中國監(jiān)管機構(gòu)批準,對此我們感到非常高興,中國的A型血友病兒童及成人將很快能獲取到這款新產(chǎn)品,該藥將能夠幫助患者提高其生活質(zhì)量。Kovaltry已被證明的療效和安全性能夠為A型血友病患者的個體需求提供了靈活的治療方法。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)生物谷整理)
【藥企動態(tài)】
麗珠集團公司近期公告期權(quán)激勵計劃重新啟動,激勵范圍擴大、力度加強,中長期發(fā)展信心十足,經(jīng)營活力有望繼續(xù)提升。公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有望進一步優(yōu)化,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型堅定不移。
此次激勵計劃形式為股票期權(quán),總量不超過1950萬股(首次1755萬股,預(yù)留195萬股)。行權(quán)價格47.10元,業(yè)績考核目標(biāo)為2018/2019/2020年激勵成本攤銷前扣非凈利潤連續(xù)三年CAGR不得低于15%,相比上一版方案考核條件由絕對額改為相對增速,加強對增長連續(xù)性的重視,預(yù)計對應(yīng)會計成本2018-2021年分別為1680/4295/2408/1073萬元,表觀費用壓力顯著減小。此次激勵對象1116人,凈增加79人,除涵蓋董事、高管、中層管理人員、核心骨干外,新增單抗境外持股公司LivizonBiologics,更利于國際化人才穩(wěn)定。
預(yù)計公司原料藥業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長;制劑業(yè)務(wù)保持平穩(wěn)。參芪、鼠神經(jīng)占比進一步降低,二線品種快速增長,艾普拉唑針劑各省準入工作積極推進,預(yù)計全年業(yè)績前低后高。2018年是公司的轉(zhuǎn)型過渡之年,傳統(tǒng)品種提供現(xiàn)金流,原料藥及二線高端制劑貢獻增量,隨創(chuàng)新藥進展不斷推進,2020年底前至少5個生物藥和微球新品種有望上市銷售,系國內(nèi)新品種最多的企業(yè)之一。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)國泰君安 于溯洋,丁丹整理)
7月28日,江中藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于簽訂合作框架協(xié)議暨重大資產(chǎn)重組進展的公告》。
公告顯示,2018年7月26日,江中藥業(yè)與江西桑海集團有限責(zé)任公司簽署《合作框架協(xié)議》,就公司收購其全資子公司桑海制藥、濟生制藥51%股權(quán)事項達成合作意向。江中藥業(yè)對這兩家公司收購的背景,是華潤入主江中。
5月16日,江中藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于公司實際控股人籌劃重大事項的進展的公告》。公告稱,江西國資委與華潤醫(yī)藥集團有限公司洽談戰(zhàn)略重組江中集團,如交易完成,江中藥業(yè)間接控股股東可能變更為華潤醫(yī)藥集團有限公司。
重組方案中包括江中藥業(yè)籌劃收購華潤醫(yī)藥集團有限公司下屬華潤江西醫(yī)藥有限公司控股權(quán)、江西南昌桑海制藥有限責(zé)任公司控股權(quán)、江西南昌濟生制藥有限責(zé)任公司控股權(quán)。
最終,華潤醫(yī)藥通過購買江中部分股權(quán)并以現(xiàn)金或資產(chǎn)對江中集團進行增資,持有江中集團51%或51%以上的股權(quán)。
此次江中收購桑海制藥、濟生制藥達成協(xié)議,距離華潤又近了一步。
跟進6月2日江中藥業(yè)發(fā)布的《關(guān)于公司實際控制人擬發(fā)生變更的提示性公告》顯示,華潤醫(yī)藥控股擬以增資與購買江西江中制藥(集團)有限責(zé)任公司部分股權(quán)相結(jié)合的方式取得江中集團不低于51%股權(quán)。江中集團為公江中藥業(yè)的控股股東,持有已發(fā)行股份的43.03%。
2007年5月,華潤醫(yī)藥整合東阿阿膠、華源集團醫(yī)藥資源、三九醫(yī)藥;2010年7月,又重組北京醫(yī)藥集團后,設(shè)立華潤片仔癀藥業(yè)有限公司;
隨后完成華潤雙鶴、華潤紫竹、華潤醫(yī)藥商業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)中心的合并,并成為華潤醫(yī)藥附屬公司。
旗下已擁有“三九”“雙鶴”“東阿”“紫竹”“毓婷”全國知名品牌,如今,“江中”也將入列。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)賽柏藍整理)
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